Bemutatjuk a Sz�lőszob�t

L�togassa meg otthonos Sz�lőszob�nkat a II. sz�m� Női Klinik�n! Tegyen egy "virtu�lis" s�t�t f�nyk�pek �s egy r�vid vide� seg�ts�g�vel a fel�j�tott Sz�lőszob�nkban. Ismerkedjen meg a sz�l�s helysz�n�vel, hogy k�nnyebben felk�sz�lhessen A Nagy Napra! tov�bb »

Ha nem j�n a baba...

Szerencs�re manaps�g igen ritka az, hogy egy p�rnak nem sz�lethet saj�t gyermeke! M�gis gyakori, hogy a sz�l�s boldog pillanata sokat v�rat mag�ra! Amennyiben �n is �gy �rez, ideje, hogy felkeressen. tov�bb »

HPV szűr�s �s v�dőolt�s

Csak n�h�ny �ve lett k�zismert, hogy a m�hnyakr�kot szinte kiv�tel n�lk�l minden esetben a Hum�n Papilloma V�rus (HPV) okozza. A HPV r�ad�sul ma az egyik leggyakoribb szexu�lis �ton terjedő k�rokoz�, �gy minden 4-5. nőn�l előfordul. Igaz�n hasznoss� v�lt ennek a v�rusnak a sz�r�se illetve a HPV -elleni v�dőolt�s bevezet�se. tov�bb »

H�velyi foly�som van. Ez norm�lis?

A panasz h�tt�r�ben nem minden esetben �ll betegs�g, hiszen mint m�sban, ebben is nagy egy�ni vari�ci�k lehetnek. Azonban a női test gyakran jelzi, ha probl�ma l�p fel a műk�d�se kapcs�n, �s ez megjelenhet h�velyi foly�s k�p�ben is. Hogy milyen esetekben c�lszerű nőgy�gy�szhoz fordulni? tov�bb »

Mikor eshetek teherbe? Term�keny napok kisz�m�t�sa

Azoknak, akik gyermeket szeretn�nek, illetve azoknak, akik egyelőre nem k�v�nnak teherbe esni, hasznos a term�keny napok kisz�m�t�sa. Ak�r a fi� vagy a l�nygyermek val�sz�nűs�g�t is n�velheti! Csak adja meg az utols� menses első napj�t �s a menstru�ci�s ciklus hossz�t� tov�bb »

Modern fogamz�sg�tl�s

Manaps�g �jabb �s �jabb fogamz�sg�tl�si m�dszerek, modernebb k�sz�tm�nyek szolg�lj�k a nőket, hogy szabadon �lhess�k �let�ket. Az ut�bbi �vekben az alacsonyabb hormontartalm� illetve az �j mechanizmus� k�sz�tm�nyek nyertek teret, ezeket hasonl�tjuk itt �ssze. tov�bb »

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6

NŐi panaszok

Kismam�knak

Szűrővizsg�latok

tov�bb »

» Szűrővizsg�latok»Thromb�zis kock�zat vizsg�lata

Thrombóziskockázat vizsgálata

A thrombózis, vagyis az érelzáródás világszerte gyakori megbetegedés.

Főleg a lábszár nagy visszereiben alakulhat ki, és a vérrög elzárhatja a vér útját, amely így súlyos vérellátási zavarhoz vezethet. Ha a vérrög leszakad és továbbsodródik, bekerülhet a tüdőbe, agyba, egyéb szervekbe és további veszélyes komplikációkat embóliát okozhat.

Mindenkinél lehet következtetni a thrombózis kockázatára a testalkat, az életmód, az alapbetegségek és a családi betegsgek segítségével, de bizonyos állapotok fokozhatják ezt a kockázatot.

Fogamzásgátló tabletta szedése, a terhesség, szülés, dohányzás, balesetek, gyógyszerek, műtétek, tartós fekvés vagy ülés, de akár egy hosszú repülőút is hajlamosít thrombózisra. Mivel ez bárkivel megtörténhet érdemes tudni, hogy vvajon a szülöktől nem örököltünk-e fokozott thrombózis hajlamot. Ezek az öröklött tényezők akár sokszorosára is emelhetik a kockázatot.

Közülük a legfontosabb az V. véralvadási faktor úgynevezett Leiden mutációja, amely az átlagnépesség 10%-ánál, míg a trombózisos betegek 20-30%-ánál mutatható ki. Az öröklődő trombózishajlam mintegy 80%-ban ehhez az elváltozáshoz kapcsolható. A hajlamot apai és anyai oldalról is örökölhetjük. Ha csak egyik oldalról örököljük, akkor 8-szoros, ha mindkét oldalról, 80-szoros kockázatot hordozunk mélyvénás trombózisra az átlag népességhez képest, még akkor is, ha semmilyen más további kockázati tényező nem áll fenn.

A női hormonok trombóziskészséget fokozó hatása miatt a fogamzásgátló tablettát szedő nők minden egyéb hajlamosító tényezőtől függetlenül is mintegy 4-szer gyakrabban kapnak vénás trombózist, mint a fogamzásgátlót nem szedők. Ha a fogamzásgátló-szedés mellett valaki örökletesen hajlamos trombózis kialakulására (Leiden-mutáció-hordozó), akkor ez a kockázat az átlagnépességhez viszonyítva 30-szorosára emelkedik! A szakirodalom szerint a Leiden mutáció szerepet játszhat az ismétlődő vetélés, illetve egyes szülészeti szövődmények kialakulásában is.

Szerencsére ma már mód van ennek a genetikai elváltozásnak a gyors kimutatására egyszerű laboratóriumi vizsgálattal. Még csak nem is kell hozzá feltétlenül vért venni; a nőgyógyászati vizsgálat során másodpercek alatt levett minta is megfelel a vizsgálathoz.

A vizsgálat eredménye háromféle lehet: vagy nincs elváltozás (negatív eredmény), vagy pedig a gén két példánya közül az egyiken, illetve mindkettőn Leiden mutáció mutatható ki (pozitív eredmény). Ez az eredmény egy életre szól, nem szükséges megismételni.

A vizsgálatot azoknak érdemes feltétlenül elvégeztetniük, akinél felmerül, hogy örökletes hajlamuk van trombózisra. Erre a következők hívhatják fel a figyelmet:

terhesség vagy fogamzásgátló szedése alatt bekövetkezett vénás trombózis
fogamzásgátló-szedés előtt – korábbi trombózis vagy családban előfordult trombózisok esetén
ismétlődő vetélés bizonyos esetei
nem várt szülészeti szövődmények (terhességi toxémia, idő előtti méhlepény-leválás, magzati növekedési elmaradás vagy elhalás)
vénás trombózis 50 éves életkor alatt
szokatlan helyen bekövetkezett vagy ismétlődő vénás trombózisok
vénás trombózis és kifejezett családi halmozódás
kóros APC-rezisztenciateszt-eredmény
igazoltan Leiden-hordozó családtag

Pozitív eredmény esetén sem kell megijedni! Éppen azért hasznos a vizsgálatot elvégeztetni, mert mutációhordozás esetén így meg lehet tenni a megfelelő óvintézkedéseket a trombózis elkerülésére. Ilyen esetekben vérhigító - alvadásgátló kezelést, életmód-változtatást javasolunk illetve más fogamzásgátlási módot tanácsolunk.

Ha Ön szeretné tudni, hogy örökölt-e szüleitől fokozott thrombózis hajlamot vagy szeretné ezt egy életre kizárni, akkor csak jelentkeznie kell nőgyógyászati vizsgálatra.